





Chaque jour en France, trois à quatre personnes sont condamnées à mort. Chaque jour en France, trois à quatre personnes apprennent qu'elles ont la SLA, ou maladie de Charcot, une maladie méconnue et à ce jour incurable.
Elles sont condamnées à une mort programmée, en trois ans en moyenne, mais elles sont condamnées à bien pire : un lent et inexorable enfermement dans leur corps, parce que la maladie, en paralysant leurs muscles, les prive peu à peu du mouvement et de la parole.
Mais pour elles, ce qui est pire que tout, c'est d'être condamnées à une indifférence, un isolement social et une absence d'espoir insupportables.
Des liens pratiques pour discuter, partager, trouver une information.
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Ici des témoignages de malades ou de proches. Vous pouvez nous proposer vos propres textes pour compléter cette page.
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Il y a mille supports et mille manières de parler de la SLA. En voici quelques-uns, en commençant par les propositions pour parler de la SLA aux enfants.
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Qu'est-ce que la Sclérose Latérale Amyotrophique ?
Est-ce une maladie rare ?
Qui est touché ?
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